COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO

S.E.M                                                                                      D.G.E.T.I

Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de servicios No. 199

                       VALORACION INTEGRAL CLINICA

                 “COPROPARASITOSCÓPICO  DIRECTO”

Nombre del Alumno: Gerardo Pérez Meneses

Nombre del Profesor: Vicente Martínez Fragoso

Grado: 3º Sem.                Grupo: DM

METODO DIRECTO: FROTIS

FUNDAMENTO:

Este método solo sirve para evidenciar la presencia de un determinado parasito, y se trata de un método cualitativo que no permite conocer el número de formas larvarias que hay por cada gramo de heces y por lo tanto la carga parasitaria.

FROTIS FRESCO:

Es un método rápido pero poco seguro. Tienen posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos: amibas y otros flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.

MUESTRA BIOLOGICA: Heces fecales fresca.

MATERIAL                                                 SUSTANCIAS

-Portaobjetos                                   -Sol. Fisiológica al 0.9%

-Cubreobjetos                                  -Sol. De Yodo

-Pipeta Pasteur

-Vaso de precipitado

-Microscopio

PROCEDIMIENTO:

1.- Sobre un portaobjetos bien limpio se coloca una pequeña porción de materia fecal.

 2.-Se agrega una gota de Sol. Fisiológica.

3.- Se coloca el portaobjetos.

4.- Se observa primero sin teñir.

5.- En otro portaobjetos limpio se repite el mismo procedimiento pero ahora se tiñen con la Tinción de Yodo.

Es importante que los frotis no sean densos, sino transparentes. Y que se haga la observación con diferentes muestras.

Tras la observación de trofozoitos se utiliza la Tinción de Yodo que tiñe quistes y destaca sus detalles. (Los trofozoitos mueren y resultan inidentificables)

La observación se hace siempre con el objetivo Seco Débil (10x) y con poca luz; al encontrarse estructuras sospechosas, se observa con el objetivo Seco Fuerte (40x).

OBSERVACIONES:

Cuando utilizamos primero la solución fisiológica en los frotis pudimos observar cristales de ácidos  grasos y una célula vegetal.

Cuando repetimos el procedimiento pero en lugar de la solución fisiológica utilizamos la Tinción con Yodo pudimos observar  una fibra en espiral.