S.E.M D.G.E.T.I
Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de servicios No. 199
VALORACION INTEGRAL CLINICA
“COPROPARASITOSCÓPICO DIRECTO”
Nombre del Alumno: Gerardo Pérez Meneses
Nombre del Profesor: Vicente Martínez Fragoso
Grado: 3º Sem. Grupo: DM
METODO DIRECTO: FROTIS
FUNDAMENTO:
Este método solo sirve para evidenciar la presencia de un determinado parasito, y se trata de un método cualitativo que no permite conocer el número de formas larvarias que hay por cada gramo de heces y por lo tanto la carga parasitaria.
FROTIS FRESCO:
Es un método rápido pero poco seguro. Tienen posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos: amibas y otros flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.
MUESTRA BIOLOGICA: Heces fecales fresca.
MATERIAL SUSTANCIAS
-Portaobjetos -Sol. Fisiológica al 0.9%
-Cubreobjetos -Sol. De Yodo
-Pipeta Pasteur
-Vaso de precipitado
-Microscopio
PROCEDIMIENTO:
2.-Se agrega una gota de Sol. Fisiológica.
3.- Se coloca el portaobjetos.
4.- Se observa primero sin teñir.
Es importante que los frotis no sean densos, sino transparentes. Y que se haga la observación con diferentes muestras.
Tras la observación de trofozoitos se utiliza la Tinción de Yodo que tiñe quistes y destaca sus detalles. (Los trofozoitos mueren y resultan inidentificables)
La observación se hace siempre con el objetivo Seco Débil (10x) y con poca luz; al encontrarse estructuras sospechosas, se observa con el objetivo Seco Fuerte (40x).
OBSERVACIONES:
Cuando repetimos el procedimiento pero en lugar de la solución fisiológica utilizamos la Tinción con Yodo pudimos observar una fibra en espiral.
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