S.E.M.                                                                                          D.G.T.I.   CENTRO  DE BACHILLERATO  TECNOLOGICO  INDUSTRIAL Y DE

                                   SERVICIOS  No. 199

Nombre del alumno: Gerardo  Pérez  Meneses.

Nombre del profesor: Vicente Martínez Fragoso.

Grado: 3 sem.                                Grupo: DM

“METODO DE CONCENTRACION POR SEDIMENTACIÓN RITCHIE.”

INTRODUCCION:

Como su nombre lo dice el método de concentración por sedimentación Ritchie se basa en la concentración de quistes y huevecillos que con ayuda de la centrifuga y de algunas sustancias que en el desarrollo de esta práctica le mostraremos hacen que al realizar el frotis la mayoría de lo que logremos observar sea los elementos parasitarios que deseemos ver.

Unas ventajas de este método es que concentra a los quistes y huevecillos y no los deforma para así, al ser observadas en el microscopio podamos reconocer mejor los quistes y huevecillos de los parásitos intestinales.

MATERIAL Y EQUIPO:                                                   SOLUCIONES:

-Centrifuga                                                                     -Sol. Salina isotónica

-Tubos de ensaye cónicos de 15 ml.                         -Sol. De formaldehido al 10%

-Gasa                                                                         -Éter

-Embudo

-Vaso de precipitado

-Aplicadores de madera

-Pipetas Pasteur con bulbo

-Portaobjetos

-Cubreobjetos

-Microscopio

METODO:

1.- De la muestra tomar con la ayuda de un aplicador de madera 1 gr. aproximadamente de la materia fecal y ponerla en un vaso de precipitado que ya contenga 10 ml de solución salina para homogenizarla.  

2.-Se debe filtrar la suspensión a través de la gasa que ya está colocada sobre el embudo depositando el filtrado en el tubo de ensaye cónico.

3.-Se centrifuga la suspensión durante 2 min. a 2000 rpm.

4.-Se tiene que decantar el sobrenadante y re suspender el sedimento con solución salina, centrifugando, decantando y re suspendiendo 2 veces más.

5.-Cuando se haya terminado, al último sedimento se le agrega 10 ml. de sol. de formaldehido al 10 % se mezcla y se deja reposar 10 min.

6.-Se le añade después 5 ml. de éter, se tapa el tubo con el tapón de caucho y se agita fuertemente durante 30 seg.

7.-Despues de agitarse se centrifuga durante 2 min. a 2000 rpm.

8.-Cuando se a terminado de centrifugar en nuestro tubo se pueden observar 4 capas:

-éter en la superficie

-un tapón de restos fecales

-formaldehido

-sedimento en el fondo, conteniendo los elementos parasitarios.

9.-Se decanta el sobrenadante.

10.-Se introduce la pipeta Pasteur tomando con cuidado una gota del sedimento y colocarlo en el portaobjetos.

11.-Se debe añadirle una gota de yodo lugol y homogenizarlo con ayuda de la esquina de un cubre y cubriéndolo con el mismo.

12.-Se observa la preparación en el microscopio con los objetivos de 10x y de 40x.

CONCLUCION:

Al haber realizado esta práctica, a mi parecer, se me hizo que tiene mayor eficacia que el método de Faust que aunque se realiza mayor procedimiento el resultado es el que esperamos (exacto).

RESULTADO:

Como esperábamos, en nuestra muestra pudimos observar a varios quistes y al igual algunas células vegetales pero lo que se observaba en mayor cantidad eran los quistes.